Risorse

Risorse che possono fornire ulteriori informazioni e supporto per te, i tuoi pazienti e i loro
genitori e caregiver.

Meccanismo della malattia dell'HoFHe

Guarda questo video di 2 minuti sul meccanismo patogenico che causa l’HoFH

Organizzazioni che lavorano per un
futuro migliore per chi vive con l'HoFH

Esistono vari di gruppi di advocacy e di ricerca in Europa e Nord America con lo scopo di aiutare a migliorare la
vita delle persone con HoFH.

Visita questi siti Web per ulteriori informazioni, risorse e supporto.

Questa è una lista incompleta dei gruppi di advocacy sulle malattie rare. Per aggiungere il tuo gruppo alla lista, contatta [email protected].

GIP-FH Gruppo Italiano Pazienti FH

Il Gruppo Italiano Pazienti FH ha come missione principale quella di garantire gli interessi dei pazienti affetti da ipercolesterolemia familiare tramite la promozione di attività mirate a incrementare e diffondere la conoscenza della patologia e delle terapie disponibili

http://www.gip-fh.it/

Visita il sito

Esperienze mondiali sull'HoFH, studio di coorte retrospettivo pubblicato su The Lancet

https://eas-fhsc.org/publications/

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Meccanismo della malattia dell'HoFHe

Organizzazioni che lavorano per unfuturo migliore per chi vive con l'HoFH

GIP-FH Gruppo Italiano Pazienti FH

Esperienze mondiali sull'HoFH, studio di coorte retrospettivo pubblicato su The Lancet

Organizzazioni che lavorano per un
futuro migliore per chi vive con l'HoFH